DENUMIRE
Vanguard Plus CPV
Vaccin viu, atenuat, pentru câini, împotriva parvovirozei.
COMPOZIȚIA
Fiecare doză ( 1 ml) de Vanguard PLUS CPV conține următoarele:
Substanță activă:
Parvovirus canin atenuat, tulpina NL-35-D
*culturi celulare doza infectantă 50%.
Excipienți:
Mediu Eagle modificat
Apă pentru injecții
INDICAȚII
lmunizarea activă a câinilor pentru a preveni semnele clinice ale bolii și a reduce infecțiile cauzate de parvovirusul canin (tipurile 2a, 26 și 2c).
lnstalarea imunității se realizează după aproximativ 1 săptămână după ultima doză vaccinală conform schemei primare de vaccinare recomandată.
Durata imunității este de 12 luni de la ultima doză din schema primară de vaccinare recomandată.
CONTRAINDICAȚII
Animalele bolnave nu trebuie vaccinate.
REACȚII ADVERSE
Cățeii vaccinați pot avea o umflătură tranzitorie după 4 – 6 ore de la vaccinare care se va resorbi după aproximativ 7 zile.
Ocazional pot apare reacții de hipersensibilitate. Dacă apar astfel de reacții, trebuie administrat tratament adecvat fără întârziere.
În caz de reacții anafilactice sistemice (ex: vomitare) se administrează adrenalină sau un alt produs echivalent. Dacă observați orice efect serios sau alte efecte nemenționate în acest prospect, vă rugăm să informați medicul veterinar.
SPECII ȚINTĂ
Câini după vârsta de 5 săptămâni.
MOD DE ADMINISTRARE
Doză și cale de administrare:
Se injectează imediat întreg conținutul flaconului (1 ml) subcutanat.
Nu se utilizează seringi sau ace sterilizate chimic pentru că vor interfera cu eficacitatea vaccinului.
ProgramuI de vaccinare:
Căței în vârstă de 5 – 12 săptămâni:
În absența anticorpilor maternali: o singură doză de 1 ml.
În prezența anticorpilor maternali sau atunci când statusul acestora este necunoscut: 2 doze administrate la interval de cel puțin 3 săptămâni una de cealaltă, cea de-a 2-a doză urmând să fie administrată la vârsta de 12 săptămâni de viață.
Căței în vârstă de 12 săptămâni de viață:
Se va administra o singură doză de 1 ml.
Schema de revaccinare:
Se va administra anual o singură doză de 1 ml.
RECOMANDĂRI PRIVIND ADMINISTRAREA CORECTĂ
Se va agita bine și se va administra întregul conținut al flaconului (1 ml), pe cale subcutanată. Nu se vor utiliza seringi și ace sterilizate chimic, atât timp cât substanțele chimice pot interfera cu potența vaccinului.
TIMP DE AȘTEPTARE
Nu este cazul.
PRECAUȚII SPECIALE PENTRU DEPOZITARE
A nu se lăsa la îndemâna copiilor.
A se păstra la frigider 2°C – 8°C.
A nu se congela.
A se feri de lumină.
Nu folosiți după data de expirare înscrisă pe etichetă.
Se administrează imediat după diluare.
ATENȚIONARI SPECIALE
Se vaccinează doar animalele sănătoase.
Poate apărea o reație de hipersensibilitate. Dacă apar astfel de reacții, se aplică un tratament imediat.
În caz de auto-administrare, spălați zona respectivă cu apă. Dacă apar simptome, anunțați medicul imediat și prezentați etichetele produsului.
Nu se vaccinează animalele gestante și cele aflate în perioada lactației.
Nici o informație nu este disponibilă privind eficacitatea acestui vaccin utilizat împreună cu oricare altul. Deci, eficacitatea și siguranța produsului când este utilizat împreună cu altele (în aceiași zi sau la perioade diferite) nu a fost demonstrată.
Nu se combină cu alte produse imunologice.
PRECAUȚII SPECIALE PENTRU ELIMINAREA PRODUSULUI NEUTILIZAT SAU A DEȘEURILOR, DUPĂ CAZ
Orice produs medicinal veterinar neutilizat sau deșeu provenit din utilizarea unor astfel de produse trebuie eliminate în conformitate cu cerințele locale.
AMBALARE:
Vaccinul se prezintă în flacoane din sticla tip I.
Flaconul este închis cu dop de cauciuc clorobutilic și capse de aluminiu.
Greutate (Kg) |