DENUMIREA PRODUSULUI
AMOXICRID RETARD 15% INJ, 150mg/ml, suspensie injectabila pentru bovine, ovine, suine, caini si pisici
Amoxicilina
DECLARAREA SUBSTANTEI ACTIVE SI ALTOR INGREDIENTI
Fiecare ml. de produs contine:
Substanta activa:
Amoxicilina (sub forma de amoxicilina trihidrat) 150mg
Excipienti:
Stearat de aluminiu
Ulei de cocos fractionat
INDICATII:
Amoxicilina este o penicilina semi-sintetica cu spectru larg de actiune care este bactericida in vitro impotriva unei game foarte mari de bacterii Gram-pozitive si Gram-negative:
Gram-pozitive:
Actinomyces bovis
Bacillus anthracis
Clostridium spp
Erysipelothrix rhusiopathiae
Corynebacterium spp
Peptostreptococcus spp
Staphylococcus spp (tulpini ce nu produc betalactamaze)
Streptococcus spp
Gram-negative
Actinobacillus lignierisi
Actinobacillus pleuropneumoniae
Actinobacillus equili
Bacteroides spp
Bordetella bronchiseptica
Campylobacter spp
Escherihia coli (tulpini ce nu produc betalactamaze)
Fusobacterium necrophorum
Haemofillus spp
Klebsiella spp
Pasteurella spp
Proteus mirabilis (tulpini care nu produc betalactamaze)
Produsul este indicat pentru tratamentul infectiilor produse de germeni sensibili la amoxicilina la bovine, ovine, suine, caini si pisici la care este necesara o perioada prelungita de activitate a antibioticului printr-o singura administrare. Poate fi utilizat pentru tratamentul si controlul infectiilor bacteriene secundare in conditiile in care bacteriile nu reprezinta cauza primara a infectiilor.
Indicatii pentru Amoxicrid Retard 15% inj:
Infectii ale tractului digestive inclusiv, enterite.
Infectii ale tractului respirator inclusiv, pneumonie la taurasii la ingrasat.
Infectii ale tractului uro-genital inclusive, cistite si metrite.
Infectii ale pielii si tesutului conjunctiv, inclusive abcese si rani, infectii podale si ale articulatiilor.
Prevenirea infectiilor post-operatorii prin administrarea produsului pre-operator.
CONTRAINDICATII:
Nu se utilizeaza in caz de hipersensibilitate la substanta activa sau la oricare din excipienti.
La fel ca si alte peniciline, amoxicilina nu trebuie administrata oral sau parenteral la iepuri, porci de guineea si hamsteri. Se va utiliza cu precautie la alte ierbivore de talie mica. Nu se va administra pe cale intravenoasa sau intraarticulara.
SPECII TINTA:
Bovine, ovine, suine, caini si pisici
POSOLOGIE PENTRU FIECARE SPECIE, CALE DE ADMINISTRARE SI MOD DE ADMINISTRARE:
Poate fi administrat pe cale subcutanata sau intramusculara.
Doza recomandata este de 15 mg/s.a./kg greutate corporala ceea ce este echivalent cu 1 ml produs /10 kg greutate corporala. Aceasta doza poate fi repetata dupa 48 de ore.
Tabelul ofera un exemplu de dozare la diferite specii:
| Specia | Greutatea (kg) | Doza (ml) |
| Vaca | 450 | 45 |
| Vitel | 50 | 5 |
| Oaie | 65 | 6,5 |
| Miel | 10 | 1 |
| Porc | 150 | 15 |
| Grasun | 70 | 7 |
| Purcel | 7 | 0,7 |
| Caine – talie mare | 35 | 3,5 |
| – talie medie | 20 | 2,0 |
| – talie mica | 10 | 1 |
| Pisica | 5 | 0,5 |
Pentru asigurarea unei doze corecte, trebuie determinata cu acuratete greutatea corporala a animalelor, ori de cate ori este posibil, pentru a evita subdozarea.
RECOMANDARI PRIVIND ADMINISTRAREA CORECTA
Pentru evitarea subdozarii se recomanda cantarirea animalului inaintea administrarii produsului medicinal veterinar.
Agitati bine flaconul inainte de utilizare. Acest produs nu contine conservanti antimicrobieni.
Stergeti septumul inainte de scoaterea fiecarei doze din flacon.
Utilizati seringi si ace uscate si sterile.
La bovine nu se va administra mai mult de 20 ml intr-un singur loc de injectare.
TIMP DE ASTEPTARE:
Bovine
Carne si organe: 14 zile.
Ovine:
Carne si organe: 14 zile
Suine:
Carne si organe: 21 zile
Lapte: 72 ore
Utilizarea in perioada de gestatie, lactatie sau in perioada de ouat
Produsul poate fi utilizat la animalele gestante sau in perioada de lactatie.
Supradozare(simptome, proceduri de urgenta, antidoturi), dupa caz
Amoxicilina are o toxicitate scazuta si este bine tolerata in cazul administrarii pe cale parenterala.
Cu exceptia reactiilor locale ocazionale la locul de administrare , care pot sa apara chiar la doza recomandata, nu s-a observant aparitia altor efecte adverse chiar si in cazul administrarii accidentale a unei supradoze.
Incompatibilitati
Nu se cunosc.
Prezentare:
Flacoane din polipropilena de 250 ml inchise cu dop de cauciuc brombutilic si capsa de alumini
